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ENFERMEDADES RARAS
La encefalopatía SYNGAP1 depende de
otros genes además del causante de la
enfermedad
Barcelona, 22 abr.- Investigadores de
la Universitat de Barcelona (UB) han
descubierto que la gravedad de la
encefalopatía SYNGAP1, una enfermedad
rara que causa epilepsia, discapacidad
intelectual y autismo, no depende solo
de las mutaciones en el gen que lleva
su nombre, sino también de otros
factores que modulan su expresión
clínica.
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